La XVI Edición del Butterfly Children Golf & Ball se celebró los días 2 y 3 de junio en el Club de Golf Aloha
La Asociación DEBRA PIEL DE MARIPOSA recaudó este fin de semana 46.646€, una cifra que continúa dando esperanza a las familias con Piel de Mariposa, según informó esta entidad sin ánimo de lucro a este medio de comunicación.
De esta manera, los pasados días 2 y 3 de junio el Club de Golf Aloha se transformó en un punto de encuentro de solidaridad y esperanza. El complejo acogió la XVI Edición Butterfly Children Golf & Ball, que en los últimos años viene siendo el evento solidario del verano. El compromiso de todos los asistentes al evento y de los patrocinadores ha hecho posible que se recauden 46.646€, una increíble cifra que ayudará a mejorar la calidad de vida de los afectados por la enfermedad rara Piel de Mariposa.
Desde hace 16 años, el Club de Golf Aloha acoge el torneo de golf y gala que nació en el seno de un grupo de socios que decidieron poner todos sus esfuerzos en recaudar fondos para financiar los proyectos de la Asociación DEBRA PIEL DE MARIPOSA. La entidad, con sede en Marbella, cumple su 25 Aniversario apoyando y acompañando a las familias con Piel de Mariposa gracias a sus enfermeras, psicóloga y trabajadores especializados en la enfermedad.
El esperado encuentro dio el pistoletazo de salida a primera hora del sábado con un agradable día de golf y competición en los greens. Más de 200 jugadores se batieron en duelo por una buena causa que además les permitió ganar lujosos premios donados por importantes empresas y complejos hoteleros que quisieron colaborar y hacer de este evento un día para el recuerdo.
Subasta de premios
La noche del domingo tampoco dejó indiferente a nadie. El guitarrista David Cale amenizó la llegada de los asistentes que también pudieron disfrutar de una rifa y subasta de premios, de nuevo donados por entidades muy comprometidas con la causa, y en la que Luis y Dunia, afectados por Piel de Mariposa, fueron las manos inocentes que seleccionaron a los premiados.
La música de Gala Mr. Maph & Simone Elisa y su banda levantó a los comensales que disfrutaron de un cierre de gala con la energía suficiente para repetir el próximo año.
Además, los discursos de Don Fisher, impulsor del evento desde sus inicios; Evanina Morcillo, Directora de la Asociación e Inma, madre que dio a luz a dos niños con la enfermedad, emocionaron a los asistentes que lograron entender la importancia de la existencia de la Asociación y la dureza de una enfermedad que acompaña a las familias para siempre.
La Asociación DEBRA PIEL DE MARIPOSA es una entidad sin ánimo de lucro, fundada en 1993, por los padres de un niño afectado por la enfermedad con la misión de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias en nuestro país. Hoy pertenecen a ella 250 familias.
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